آنالیز سمیت سلولی(MTT)
مقدمه
در صنعت پزشکی و در آنالیز سمیت سلولی(MTT) به منظور حصول اطمینان از عملکرد زیست سازگاری بالای دستگاهها، ابزارها و ایمپلنتهای پزشکی، آزمایش هایی برای شناسایی تهدیدات بالقوه ایجاد کردهاند.
این فرآیندها از تحقیقات و شیوه هایی پشتیبانی می کنند که هر روز شگفتی های پزشکی را ایجاد می کنند. در اینجا به منظور بررسی بیشتر این روش لازم است ادامه مطلب را بررسی کنید تا بتوانید اطلاعات بیشتری در این حوزه کسب کنید.
شناخت آنالیز سمیت سلولی(MTT)
همان طور که می دانید در بررسی و آنالیز سمیت سلولی(MTT)، عوامل سیتوتوکسیک سلول ها را می کشند، بنابراین ارزیابی سمیت سلولی یک گام اساسی در دستیابی به زیست سازگاری سلول ها است.
به منظور جداسازی و ارزیابی این ترکیبات، محققان مجموعه ای از آزمایشات منحصر به فرد را در این حوزه توسعه داده اند.
تست سمیت سلولی برای تحقیقات پزشکی
دستگاه ها، ابزارها و ایمپلنت های پزشکی در تماس مستقیم با سلول های سالم انسان هستند. روشهای آزمایشگاهی به تکنسینها این امکان را میدهد که این ابزارها و مواد آنها را ارزیابی کنند و اثرات سمی بالقوه آنها را بدون هیچ گونه خطری برای حیوانات یا انسان ارزیابی کنند.
این تجزیه و تحلیل را می توان با ارزیابی های بیشتر برای کمک به تعیین زیست سازگاری کلی و شناسایی آلاینده ها ترکیب کرد. آزمایش و آنالیز سمیت سلولی(MTT) بر روی سلول های زنده با چندین روش مختلف آزمایش مبتنی بر آزمایشگاه انجام می شود:
تماس مستقیم
تماس مستقیم برای مواد با چگالی کم در آنالیز سمیت سلولی(MTT) ایده آل است. عنصر آزمایش با سلول های زنده در محیط کشت رشد مستقیماً در تماس است. سپس نمونه انکوبه می شود و از نظر واکنش پذیری بالقوه، انتشار مواد و سلامت کلی سلول نظارت می شود.
تست MTT به دلیل سبکی که دارد یک تست منحصر به فرد است.
این فرآیند از روش های رنگ سنجی برای ایجاد یک نتیجه کمی استفاده می کند. تنها سبک ارزیابی سمیت سلولی که بر تفسیر تحلیلگر متکی نیست، آزمون MTT برای اندازهگیری آنتیبادیها، آلایندههای محیطی، دستگاههای پزشکی و موارد دیگر استفاده میشود. انتشار آگار، یا تست با پوشش آگار، یک روش آزمایش عالی برای قطعات پلاستیکی شفاف مانند لنزهای تماسی ارائه می دهد. در طی ارزیابی، تکلایههای سلولی با لایهای از آگار پوشانده میشوند، که مواد آزمایش روی آن قرار میگیرد و مشاهده میشود.
تجهیزات پزشکی
در صنعت پزشکی و دندانپزشکی، از فناوری و بدن انسان استفاده های مختلفی کنند. آلاینده ها و سموم تهدیدی برای سلامتی و ایمنی افراد است، لذا افراد باید تا حدالامکان سعی کنند این موضوع را درنظر بگیرند.
استانداردهای دقیق کیفیت و فرآیندهای آزمایش دقیق که بر پزشکی مدرن حاکم است به اطمینان از ایمنی و عملکرد بهینه ابزارها، ایمپلنت ها و دستگاه ها کمک می کند. آزمایشگاهها، آزمایش زیست سازگاری را فراتر از سمیت سلولی ارزیابی میکنند. تجزیه و تحلیل مواد خام، پشتیبانی از تحقیقات و حتی ارزیابی آن ها بسیار مهم است.
زیست سازگاری
زیست سازگاری در آنالیز سمیت سلولی(MTT) یک دستگاه پزشکی، توانایی خود واکنش نشان دادن ترکیبی است که که به طور مستقیم یا غیرمستقیم در تماس با بدن انسان قرار می گیرد.
زیست سازگاری نقش کلیدی ایفا می کند و تضمین می کند که مواد برای استفاده در بدن انسان و در مایعات درون زا ایمن هستند. مواد زیست سازگار برای کسانی که یک واکنش التهابی را القا نمی کنند و باید ایمنی شدید و یا immunocytotoxicity به سلول های بومی، بافتها یا اندامهای دیگر را داشته باشند، الزامی است.
نظیم و استانداردسازی محصولات
برای هر کشوری، اصول راهنما که مقررات اقلام پزشکی و بیومواد را در بر می گیرد، شامل اتخاذ یک سیستم کیفیت ساخت و به کارگیری استانداردهای فنی برای ایمنی و کارایی مبتنی بر رویکردی ثابت از طریق استفاده از استانداردها و شیوه های فنی شناخته شده بین المللی است.
استانداردها اسنادی هستند که نشاندهنده استانداردسازی آزمایشها، روشها، مواد، آیتمها یا رویههایی هستند که به طور گسترده هم از نظر علمی و هم از نظر فناوری تأیید شدهاند. اکثر نهادهای نظارتی اسناد خود را هر پنج سال یکبار بررسی و به روز می کنند.
نتیجه گیری
در آنالیز سمیت سلولی (MTT)محصولات بهداشتی باید به گونه ای طراحی و تولید شوند که استفاده از آنها در شرایط مناسب و برای اهداف خاص، وضعیت بالینی یا ایمنی بیماران، ایمنی و سلامت اپراتورها یا، در صورت لزوم، سایر افراد را به خطر نیندازد. محصولات بهداشتی باید به گونه ای تولید شوند که ویژگی ها و عملکرد آنها را تضمین کند. بنابراین باید به موارد زیر توجه ویژه داشت:
الف) انتخاب مواد مورد استفاده، به ویژه با توجه به سمیت آنها، و در صورت لزوم، قابل اشتعال
ب) سازگاری مواد مصرف شده و سازگاری بین مواد و بافت های بیولوژیکی، سلول ها و مایعات بدن، با توجه به کاربرد مورد نظر دستگاه پزشکی.
محصولات بهداشتی باید به گونه ای طراحی، تولید و بسته بندی شوند که با در نظر گرفتن هدف مورد نظر محصول، خطرات ناشی از آلاینده ها و باقیمانده ها را برای افرادی که در حمل، نگهداری و استفاده از آنها دخیل هستند و همچنین برای بیماران به حداقل برساند.
ثبت ديدگاه